Colloque

La mesure de force sur cellules individuelles comme outil pour l’étude de processus de signalisation cellulaire

Michel Grandbois

Membre a labase

Michel Grandbois

Résumé du colloque

L’activation de récepteurs membranaires entraîne généralement l’activation de cascades de signalisation cellulaires et d’événements moléculaires susceptibles de modifier l’état mécanique global de la cellule. Ces changements peuvent être associés à des fonctions cellulaires liées à des états physiologiques déterminés. Il est possible à partir de mesures de forces une cellule individuelle de quantifier les changements morphologiques et mécaniques associés à l’activation de récepteurs couplés aux protéines-G (GPCR) qui représentent une classe importante de cibles pharmacologiques. En combinant la mesure de force en temps réel avec la vidéomicroscopie à contraste de phase et confocale de cellules surexprimant l’actine-GFP, nous pouvons caractériser et quantifier l’évolution de réponses contractiles induites suite à l’activation de certain GPCR. L’amplitude de ces réponses contractiles, étant inférieure à quelques centaines de nanomètres, est généralement difficilement quantifiable par microscopie uniquement. En utilisant certains outils pharmacologiques, il nous est possible de comprendre l’implication d’éléments moléculaire en aval du récepteur dans certaines réponses contractiles impliquant le moteur actine/myosine. Ainsi, la mesure de force en temps réel sur cellules individuelles permet d’étudier, ceci en absence de marqueurs moléculaires ou fluorescents, des processus de signalisation cellulaires liés à l’activation de récepteurs membranaires.

Contexte

Section :

Biophysique cellulaire et moléculaire

Thème du colloque :

Biophysique cellulaire et moléculaire

Responsables :

Andrew Pelling

Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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