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Résumé du colloque
Un tRNA bactérien déficient en méthyle a été préparé à partir d'une culture de E. coli K12-58-161 Met-. Après une extraction au phénol, le tRNA a été purifié sur colonne de Sephadex G-200 et son activité biologique a été vérifiée par un essai d'amino-acylation. Le tRNA purifié a été utilisé pour effectuer des essais de méthylation hétérologue avec différents extraits enzymatiques de rat. Les patrons de méthylation ont été analysés par chromatographie sur colonne et par chromatographie sur couche mince. Les résultats obtenus montrent que pour ce qui est de la méthylation totale du tRNA, les différents extraits ont des cinétiques de méthylation semblables. Cependant, des différences surgissent dans l'activité de méthylation et dans les proportions respectives des différents bases méthylées aussi bien qu'entre les familles de bases (purines vs pyrimidines).
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