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Résumé du colloque
La génération d'anticorps monoclonaux dirigés contre les tumeurs humaines possèdent des caractéristiques spécifiques susceptibles de les rendre très utiles en clinique. En effet, une identification et une classification immunohistochimique des tumeurs sont maintenant possibles. La radioimmunologie et l'ELISA peuvent certes détecter de très petites quantités d'antigène, mais jusqu'à maintenant, les techniques immunohistochimiques étaient qualitatives. Nous avons utilisé une technique d'immunoperoxydase indirecte avec un anticorps monoclonal murin sécrété ICA sur 10 lignées cellulaires à l'aide d'un microphotomètre couplé à un microordinateur. Les mesures obtenues sont exprimées en pourcentage de l'aire occupée par les cellules positives. Trois adénocarcinomes du côlon, CCL-218, LoVo et CCI-225 se sont ainsi révélés positifs avec des valeurs respectives de 66.6%, 58.7% et 44.9%. Les cellules mammaires normales (HBL-100) et celles de poumon normal (CCL-151) donnent une réaction positive à 4.8% et 7.8%, alors que les autres cellules tumorales et embryonnaires avaient des valeurs intermédiaires. Dix mesures par lignée ont été prises à l'intérieur de champs représentatifs et le coefficient de variation a été évalué à 10% pour une lignée positive. Cette méthode quantitative, en plus de donner de nouvelles dimensions à l'immunopathologie, permet d'emmagasiner les données pour une utilisation ultérieure.
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