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Résumé du colloque
Une technique de micropropagation de l'érable rouge a été mise au point. Les graines d'érable ont été germées dans des conditions différentes. Le taux maximum de germination (50%) a été obtenu avec les graines traitées par le froid (4°C) pendant 40 jours. Les plantules obtenues ont été cultivées dans le milieu de culture de Murashige et Skoog sans aucune substance de croissance. Après deux mois environ, les segments de tiges ainsi que les bourgeons terminaux de ces plantules ont été cultivés dans le milieu de base de Murashige Skoog contenant différentes combinaisons de régulateurs de croissance. Presque 100% des segments de tiges et des bourgeons terminaux ont régénéré des plantules sur un milieu contenant 0.1 mg/l benzylaminopurine, par l'organogenèse directe ou indirecte. Les plantules régénérées ont été transférées sur un milieu d'enracinement dépourvu de toute substance de croissance. Un taux d'enracinement de 30% a été obtenu. Cependant, en incluant 3-4 mg/l d'acide indolebutyrique, le taux d'enracinement a été augmenté jusqu'à 100%. Les plantules enracinées ont été acclimatées avec succès.
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