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La photochimie des hydrocarbures insaturés dans la région de 185 à 230 nm

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Guy Collin

Résumé du colloque

Les oléfines mono-insaturées, soumises à un faisceau de photons de longueur d'onde située entre 185 et 230 nm, se fragmenter par rupture, en général, d'une liaison C=C située en position β par rapport à la double liaison. Lorsqu'il n'y a pas de telle liaison, la rupture implique soit la liaison C-H située en position α, soit la liaison β(C-H) dans ou proche, des butène-2,... En règle générale, la possibilité de formation d'un radical allylique doit être permise comme constituant un canal privilégié de fragmentation. Il existe cependant des exceptions à cette règle. C'est le cas en particulier des cyclohexène, cyclopentène,... Le cas des méthylcyclopentènes servira à mieux cerner l'effet de la présence, ou de l'absence, du canal allylique. Les diolefines conjuguées sont aussi fortement influencées par la rupture d'une liaison C=C, bien que cette fois-ci il faille faire appel à la formation de radicaux de type propargylique. Dans la majorité, sinon dans la totalité, de ces cas, la fragmentation s'explique à partir de l'état fondamental (et non électroniquement excité). Des indications en temps de vie de ces espèces excitées seront aussi présentées.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université de Moncton

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Titre du colloque :

Chimie physique

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