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La Photochimie Inorganique à Concordia

Nick Serpone
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Nick Serpone

Résumé du colloque

Depuis quelque temps, des études photochimiques se poursuivent dans notre département sur des complexes de métaux de transition. Au commencement, certains de nos travaux ont été exécutés à Boston en collaboration avec M. Hoffnan. Bien que cette collaboration continue, nous avons récemment acquis un laser continu pulsé, un laser pulsé à l'azote, ainsi qu'un laser à colorant à ondes entretenues pompé par un laser à Ar+ de 6 watts afin de mettre à exécution des recherches non seulement sur la photophysique des complexes, mais aussi la photochimie. Des études sur les rendements quantiques en fonction de la longueur d'onde d'excitation et sur la photochimie provenant des états excités du type spin-défini ou excité directement dans ces états. Nous avons pu en vérifier que le rendement de re-rendement, issu est sous des conditions photochimiques. Des études sur les temps de vie, τ, et sur l'intensité de la phosphorescence Ip, des états 2E/2T1 des complexes Cr(bpy)33+ et Cr(phen)33+ en milieu H2O et D2O nous ont permis de déterminer que le processus de recombinaison, 4T2→2E, dépend de la valeur de X2D2O dans le milieu de solution; le processus de désactivation non-radiatif de l'état spin-permis 4T2 (4A2) est affectée d'une façon jusqu'à date jamais observée, même en photochimie organique. C'est à dire, pendant que τ reste constant en fonction de X2D2O, Ip diminue en augmentant X2D2O.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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