Colloque

La polymérisation cationique des époxydes (oxyde de styrène)

Abdolhossein Aghadjan

Louis-Philippe Blanchard

Membre a labase

Abdolhossein Aghadjan

Résumé du colloque

Des polyétherdiols à base d'époxydes ont été préparés par homopolymérisation, copolymérisation et terpolymérisation des oxydes de styrène et de propylène, et du tétrahydrofuranne. L'étherate de trifluorure de bore et le 1-3 propanediol ont été utilisés comme catalyseur et cocatalyseur. On a étudié l'effet de la concentration des monomères et des autres composantes du mélange réactif sur la vitesse de la réaction. La consommation maximale de l’oxyde de styrène a été de 83% et le rendement global a atteint une valeur de 89%. Le rendement de la réaction de copolymérisation augmente avec une diminution de la température et atteint son maximum à -35 °C (point de congélation du mélange.) Dans le cas de la terpolymérisation la courbe passe par un maximum à -8 °C. Le taux de disparition des réactifs obéit à l’équation générale: Rp = 8.6 (OS)-0.2 (OP)0.4 (PD)0.1 (BF3)0.6 Les énergies d’activation globales des réactions de copolymérisation et de terpolymérisation varient entre -2.3 et +2.7 Kcal/mole. On a déterminé le poids moléculaire des polymères par osmométrie à pression de vapeur, par spectroscopie infrarouge et par dosage chimique des groupements hydroxyles terminaux. Bien qu’incomparables, on a toujours trouvé que: M(opv) < M(IR) < M(OH).