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Résumé du colloque
Des injections microiontophorétiques d’un traceur antérograde, la biotine dextran, dans le segment interne du globus pallidus (GPi) de 10 singes cynomolgus (Macaca fascicularis) nous ont permis de tracer en détail l’arborisation axonale des projections pallidofuges chez le primate. Nous avons pu ainsi reconstruire le trajet d’une vingtaine d’axones marqués individuellement. Plusieurs de ces axones donnent origine à une branche ascendante qui s’arborise profusément au niveau des noyaux moteurs du thalamus et une branche descendante qui s’arborise plus modestement au niveau du noyau pédonculopontin du tronc cérébral. D’autres axones du GPi ne se subdivisent pas, mais se dirigent plutôt rostralement afin d’emprunter la strie médullaire. Après un long trajet le long de la surface dorsale du thalamus, ces axones pénètrent dans l’habénula où ils s’arborisent d’une manière extrêmement dense dans le noyau habénulaire latéral. De plus, certains axones pallido-habénulaires croisent la commissure inter-habénulaire pour s’arboriser dans le noyau habénulaire latéral du côté opposé. Les branches terminales des axones pallido-habénulaires forment de très nombreux boutons terminaux en forme de grappes. Cette étude par marquage unitaire démontre l’existence d’au moins deux types d’axones pallidofuges chez le primate : (1) des axones fortement collatéralisés qui se terminent essentiellement dans les noyaux moteurs du thalamus et du tronc cérébral, et (2) des axones non-collatéralisés qui ciblent spécifiquement l’habénula, un des relais principaux du système limbique. Cette dernière projection pourrait jouer un rôle important dans l’intégration des fonctions motrices et limbiques au niveau des ganglions de la base chez le primate.
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