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Résumé du colloque
Le proto-oncogène bcl-2 est maintenant bien connu comme inhibiteur de l'apoptose chez une foule d'espèces animales et de systèmes cellulaires, y compris le système nerveux. Dans le cerveau du rat, la protéine Bcl-2 est exprimée très fortement au cours du développement embryonnaire, mais on en retrouve que des traces après la naissance. Chez le primate, les quelques études disponibles suggèrent que l'expression de Bcl-2 dans le cerveau postnatal est le résultat de l'activité gliale. Nous avons donc entrepris une étude immunohistochimique de la distribution de la protéine Bcl-2 chez le singe écureuil et l'humain à l'aide d'un anticorps monoclonal dont nous avons démontré la spécificité par western blot et par transfection du gène bcl-2 dans des cellules VERO. Des neurones Bcl-2+ ont été retrouvés en grand nombre au sein de structures reliées au système limbique (cortex piriforme, amygdale, hippocampe, striosomes et hypothalamus), mais aussi au niveau du thalamus, du noyau raphé dorsal et du cervelet. De plus, l'utilisation de singes d'âge différent nous a permis de décrire des variations importantes dans l'expression de Bcl-2 au cours de la maturation et du vieillissement, principalement au niveau de l'hippocampe, de l'amygdale et du cortex piriforme. Nous avons aussi noté la présence de nombreux neurones Bcl-2+ au niveau de la zone de prolifération sous-ventriculaire, ainsi que dans le tubercule olfactif, l'amygdale et le cortex piriforme, où l'on retrouve des neurones intensément immunoréactifs et dont la morphologie rappelle celle de neurones immatures. Ces données suggèrent que le proto-oncogène bcl-2 pourrait conférer une certaine plasticité aux neurones du système limbique et servir de marqueur d'immaturité neuronale dans le cerveau des primates adultes.
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