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La quaternisation des tropanes: une étude quantitative

Gabor Fodor
Nagabhushanam Mandava
GF

Membre a labase

Gabor Fodor

Résumé du colloque

L'analyse RMN des produits de quaternisation de tropanes substitués en positions 2, 3, 6 et 7, a indiqué une grande stéréosélectivité dans le cours de cette réaction. La configuration de l'azote a été déterminée sans équivoque en préparant les sels de lactone dans les cas de la pseudotropine, du dihydroxytropane-3a, 6b et de l'ecgoninol. On a fait une corrélation entre la carboxyméthylation et l'éthylation de la tropine et de la pseudotropine. Cette corrélation sera discutée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
J.-M. Lalancette
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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