Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
La recombinaison homologue de l'ADN est un processus biologique essentiel pour la majorité des organismes vivants. Au-delà de son rôle moteur dans l'évolution des espèces, la recombinaison homologue est nécessaire à la ségrégation ordonnée des chromosomes dans les cellules germinales lors de la méiose. Il existe cependant dans la plupart des génomes des organismes vivants, en particulier chez les mammifères et l'homme, des séquences homologues qui ne sont pas situées en position allélique les unes par rapport aux autres. C'est le cas notamment des nombreuses séquences répétitives (LINE et SINE) qui sont disséminées un peu partout dans le génome des mammifères. Ceci soulève le risque d'une recombinaison homologue entre ces séquences qui aurait pour résultat une désorganisation du génome. De toute évidence ceci ne se produit pas ou très peu souvent. Notre laboratoire s'est posé la question à savoir comment ce risque était évité. La réponse étonnante est que la recombinaison homologue entre séquences répétitives a lieu, et ce, à haute fréquence. Cependant, la nature des produits générés est telle que l'intégrité du génome est préservée. Pourquoi cette recombinaison a-t-elle lieu? L'hypothèse que nous soumettons est que celle-ci a joué un rôle déterminant dans la structuration et l'évolution des génomes.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.