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La régulation homologue négative du récepteur humain des glucocorticoïdes

Steeve Leclerc
Rathanaswami Palaniswamy
Boun Xie
Shafali Pillai
Francois Poitier
Manjura Y. Govindan
SL

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Steeve Leclerc

Résumé du colloque

La région promotrice du GHGR fut identifiée par extension d'amorce, cartographiée à la nucléase S1 et par analyse de séquence d'ADN. La région promotrice contient un "TAATA box", un "CAT box", et un contenu extrêmement riche en G + C (72%), possédant huit motifs "GGGCGG", 3 "GCGCGC", 2 "CACCC" dont un motif similaire au "GGGCGG" ("GC-box" de réponse élément) lequel 2 nucléotides sont interchangés "TGTGT". Le site de départ de transcription fut identifié par cartographie à la nucléase S1 d'ARN polyA de cellules cancéreuses prostatiques humaines (LNCaP), de cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) et d'ARN préparé à partir de cellules HeLa transfectées de plasmides recombinants contenant des fragments du promoteur du GR. La transfection de constructions contenant CAT (chloramphénicol acétyltransférase) comme PSVOCAT, auxquels divers délétions faisaient l'input -753 et -753 plus d'autres délétions sont fusionnés est faite dans des cellules CV-1 en présence ou absence de dexaméthasone d'expression du GR est dépendante du traitement hormonal. Ceci est dans cette région du promoteur du GR est essentielle pour la régulation négative du récepteur.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Endocrinologie
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