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Résumé de la communication
Le système oxytocine/récepteur de l'oxytocine (OT/OTR) a un rôle potentiel dans la cardiomyogénèse. In vivo, OT/OTR est exprimé à de hauts niveaux dans le cœur fœtal et in vitro, OT induit la différenciation de cellules souches embryonnaires P19 de souris en cardiomyocytes. Des travaux ont rapporté que l'oxyde nitrique (NO) a une action cardiomyogénique et qu'il est activé par OT dans l'oreillette cardiaque isolée. La présente étude visait à déterminer si NO médie l'action cardiomyogénique d'OT sur les cellules P19. Pour induire la différenciation en cardiomyocytes, les cellules P19 ont été cultivées sous forme d'agrégats pendant 4 jours en présence de 10-6 M OT. Puis, OT a été enlevée et les cellules transférées dans des pétris tissulaires afin de donner des cultures adhérées. Deux jours après transfert, les cultures ont été examinées pour la présence de cardiomyocytes et pour l'expression d'OT par RT-PCR. Des groupes correspondants d'agrégats ont été traités avec 10-4 M L-NAME (un inhibiteur de l'activité NO synthase), avec OT + L-NAME, ou sans agent. Des cellules battant de façon rythmique, une caractéristique des cardiomyocytes, étaient présentes dans les cultures cellulaires traitées avec OT. L-NAME, combiné ou non à OT, n'a pas généré de cardiomyocytes. Fait intéressant, la morphologie des cellules générées par traitement avec L-NAME différait de celle des cellules non traitées. Enfin, l'ARNm d'OT est plus élevé dans les cultures traitées avec OT que dans les autres cultures. NO agit comme un médiateur de signalisation de l'action cardiomyogénique de OT dans les cellules P19. En effet, l'inhibition de la synthèse de NO empêche la génération de cardiomyocytes par OT et l'augmentation de l'expression d'OT qui y est associée. Le mécanisme d'interaction d'OT et NO est possiblement impliqué dans la cardiomyogénèse pendant le développement du cœur.
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