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Résumé du colloque
L'expression génique de la β-caséine est régulée par l'insuline (I), les glucocorticoïdes (F) et la prolactine (M) à des niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel (p-tr). Le rôle de la synthèse protéique dans la médiation des effets p-tr des hormones sur l'expression de la β-caséine dans les cellules épithéliales de glande mammaire (CID) a été étudié à l'aide d'inhibiteurs de synthèse protéique. L'addition de F à des CID p-tr traitées avec IM, induit une augmentation des niveaux d'ARNm de la β-caséine. L'addition de cycloheximide (CHX) prévient cet effet et provoque une rapide diminution de l'ARNm de la β-caséine. Par contre, lorsque les CID sont pré-traitées avec IFM, l'effet de la CHX est diminué. Ces données suggèrent que la stabilisation de l'ARNm de la β-caséine par IFM dépend de synthèse protéiques. Les cellules mammarielles contiennent un ou des facteur(s) protéique(s) labile(s) qui exerceraient un effet sélectif sur la stabilité de l'ARNm de la β-caséine.
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