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La stabilité des couches organiques sur une surface réactive : le carbure de molybdène

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Hicham Oudghiri Hassani

Résumé de la communication

L'interaction des cétones cycliques avec le carbure de molybdène, ?-Mo2C, résulte dans le bris de la liaison carbonyle. Cette étape de chimisorption dissociative a été confirmée par des mesures FTIR en réflexion, par des mesures de photoémission (XPS) et par la spectrométrie de masse en mode thermodésorption (TPD). Les groupements moléculaires formés sur la surface ont une stabilité anormalement élevée. Ils sont stables à 1000–1200 K tandis que des groupements organiques sur des surfaces réactives sont typiquement stables seulement à 400–700 K. Les groupements présents sur la surface sont des cycloalkylidènes produits par le remplacement de la liaison carbonyle de la cétone cyclique par une liaison double avec le molybdène. La présence des cycloalkylidenes a été montré par une réaction de métathèse (1).

Contexte

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Chimie physique, inorganique et des surfaces
host icon Hôte : Université Laval

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Chimie physique, inorganique et des surfaces