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La stéréochimie de l'addition radicalaire de N-haloamides aux oléfines et le caractère électrophile des radicaux amides

M. Mondon
D. Touchard
J. Lessard
MM

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M. Mondon

Résumé du colloque

Nous avons montré que les réactions d'addition, par voie photochimique, des N-chloro-carboxamides au cyclohexène, conduisent au mélange des deux isomères cis et trans. Le rapport cis/trans variant avec la nature électrophile du radical amide, il nous a paru intéressant d'étudier l'aspect stéréochimique de ces additions en utilisant des oléfines rigides, telles que la trans octaline 2 et un stéroïde insaturé en position 5,6. La direction d'attaque (axial vs équatorial) varie avec la nature électrophile du radical amide. Nous nous proposons de discuter ces résultats.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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