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La substitution électrophilique dans les polyméthylnaphtalènes par la technique o-méga

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Perséphone Canonne

Résumé du colloque

Une méthode SCF simple (la technique dite oméga) est utilisée pour étudier la substitution électrophilique dans les polyméthylnaphtalènes. L'effet d'hyperconjugaison du groupement méthyle est inclu en considérant ce dernier comme un hétéroatome X contribuante une paire d'électrons au système π. Les calculs sont faits pour tous les polyméthylnaphtalènes pour lesquels les résultats expérimentaux sont connus sous forme de l'ordre qualitatif des positions réactives. La plupart des indices (valence libre, autopolarisabilité, superdélocalisabilité, énergie de localisation) montrent une discrimination en faveur des positions α. Seule la densité électronique semble refléter approximativement les résultats expérimentaux avec certaines exceptions qui peuvent être expliquées par l'empêchement stérique.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
J.-M. Lalancette
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

Chimie organique