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Résumé du colloque
Récemment, nous avons démontré que les hépatocytes fraîchement isolés adhèrent fortement sur un tapis de fibronectine en formant une monocouche qui dégénère rapidement avec le temps. Ce système de culture a été utilisé pour évaluer l'effet d'ajouter du sérum de dexaméthasone et/ou de l'insuline sur la survie et la sécrétion d'albumine et d'α-foetoprotéine. Les activités de LDH, PK, TAT et sur la morphologie des hépatocytes in vitro. Des réponses différentes ont été obtenues non seulement en fonction des divers facteurs ajoutés mais aussi selon la durée. En effet, les hépatocytes de rats nouveau-nés prolifèrent sur une période de 72 heures en présence d'un sérum de dexaméthasone et/ou de l'insuline, alors que les hépatocytes adultes en culture se détachent complètement en survie. L'expression de fonctions est maintenue en présence d'un sérum de dexaméthasone, parvenu librement chez les hépatocytes de rats nouveau-nés. L'insuline induit des modifications morphologiques importantes, surtout chez les hépatocytes adultes. Ainsi, la survie des hépatocytes, l'expression de fonctions et la préservation de leur morphologie nécessitent des facteurs hormonaux et/ou sériques autres que la fibronectine.
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