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La synthèse chimique d'oligonucléotides

K.K. Ogilvie
M. Nemer
R. Pon
N.Y. Theriault
A. Schifman
KO

Membre a labase

K.K. Ogilvie

Résumé du colloque

On décrit une synthèse de tous les dérivés isomères des nucléosides faisant appel au groupe protecteur t-butyldiméthylsilyle en position 2'. On a condensé ces composés protégés en position 5' par le groupe monométhoxytrityle grâce à la méthode du phosphomonochloridite obtenant rapidement et en bon rendement les nucléotides. On utilise présentement cette méthode pour la synthèse de la séquence correspondant à l'ARN de transfert (F. Met.) provenant du E. Coli.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie organique
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