Colloque

La synthèse de la dl-histidine marquée avec du carbone radioactif dans le groupement carboxylique

Philippe Bouthillier

Antoine D'Iorio

Membre a labase

Philippe Bouthillier

Résumé du colloque

Nous avons d'abord préparé du cyanoacétate d'éthyle radioactif par réaction du chloroacétate d'éthyle avec du cyanure de sodium renfermant du C-14. Par introduction du cyanoacétate d'éthyle et réduction du dérivé énoïl-nitroso en milieu acétique et anhydride acétique, nous avons obtenu de l'acétamido-cyano-acétate d'éthyle radioactif. Nous avons ensuite effectué, en milieu alcool absolu, la condensation du sodio-acétamido-cyano-acétate d'éthyle avec du 4-chloroéthylè imidazole. Par hydrolyse du produit de condensation, nous avons obtenu de la dl-histidine marquée avec du C-14 dans le groupement carboxylique.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Roger Gaudry Roger Payen

Hôte : Université de Montréal

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