Colloque

La synthèse de pregnenolone esters dans le liquide folliculaire et le sérum humain

Richard Roy

Jean Langlais

Alain Belanger

Membre a labase

Richard Roy

Résumé du colloque

Nous avons récemment démontré que les concentrations de pregnenolone esters dans le liquide folliculaire étaient plus élevées que leurs correspondants non-conjugués. Ces niveaux élevés de "lipostéroïde" dans le liquide folliculaire suggèrent une biosynthèse de dérivés dans le follicule. L'estérification du cholestérol (C) par lécithine: cholesterol acyltransferase (LCAT) a été antérieurement décrite dans le liquide folliculaire (FF) et aussi dans le sérum (S). Dans l'étude présente, S et FF étaient incubés avec 3H-C et 3H-PREG à 37°C. Les résultats de ces incubations ont démontré qu'il existait une estérification de PREG très efficace dans FF et dans S. Après 24 h d'incubation, 74.89 ± 0.35% de 3H-PREG était transformé en 3H-PREG-esters dans le sérum tandis que 74.78 ± 0.37% a été transformé dans le FF. Les niveaux d'incorporation de 3H-C en 3H-cholesteryl esters étaient de 49.32 ± 0.02% et 47.82 ± 0.43% respectivement. Nos résultats suggèrent l'incidence d'une enzyme très active pour la PREG dans le sérum et le liquide folliculaire de l'humain.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université de Moncton

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