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La synthèse des 12-hydroxy 12-méthyl progesterones épimères

George Just
R. Nagarajan
GJ

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George Just

Résumé du colloque

En partant des diacetoxy-3α, 20 pregnanones-12 épimères, on obtient par action de CH3MgBr dans la série hydroxy-2pB le méthyl-12 αc pregnanetriol-3α, 12β, 20β, tandis que dans la série 20α, un mélange des méthyl-12 pregnanetriols 3α, 12, 20α épimères est formé. Ces produits sont transformés par oxydation en 3 et 20, suivie d'une bromuration en 4 et d'une déshydrobromuration, en des analogues de la progestérone.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Henri Favre Chs-R. Engel
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie organique
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