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La synthèse des acides DL- et DL-allo-Y-hydroxyglutamique

JD

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J. Dubuc

Résumé du colloque

La synthèse des acides DL- et DL-allo-Y-hydroxyglutamique fut réalisée par condensation en milieu benzénique du dérivé sodé de l'acétamidomalonate d'éthyle avec du β-chloroacétate d'éthyle, suivie d'une hydrolyse acide. Nous avons obtenu un rendement de 18.4% en produit monohydraté.

Contexte

Section :
Chimie
news icon Thème du colloque :
Chimie
manager icon Responsables :
Roger Gaudry
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie

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