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La synthèse des polyperfluoro-oléfines ayant des groupements terminaux hydroxyles et/ou carboxyles

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P. LeBlanc

Résumé du colloque

L'étude porte sur la synthèse des polymères perfluorés contenant des groupements terminaux hydroxyles et/ou carboxyles, et ayant une résistance très haute à la chaleur; à partir des oléfines appropriés en présence des initiateurs et sous les différentes conditions de pression et température. Le perfluoropentène-1, soumis à une pression de 4,100-4,300 lb/po² et chauffé à 350-370°C, pour 7 hr dans une autoclave berçante en présence de l'oxygène et du peroxyde de l'acide glutarique, du peroxyde du cyclohexanone ou de l'acide 4,4'-azobis (cyano) pentanoïque comme initiateur, donne des polymères blancs de haut poids moléculaires, insolubles dans les solvants organiques ordinaires et ne fondent pas à 500°C. Ce monomère, ainsi que le 2,3-dichlorohexafluoro-2-butène, se polymérise même sans initiateur, sous les conditions indiquées ci-dessus, pour donner des produits semblables. Les résultats des analyses différentielles thermiques de ces polymères sont discutés.

Contexte

Section :
Chimie
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Chimie
host icon Hôte : Université Laval

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