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La synthèse régiospécifique de quinones naturelles à partir d'acétate mixtes de vinylcétones

J. Savard
P. Brassard
JS

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J. Savard

Résumé du colloque

L'utilisation de bases fortes et d'esters insaturés permet de générer des énolates qui sont ensuite captés sous la forme d'acétals de vinylcétones silylées. La cycloaddition de ces diènes avec des quinones halogénées est régiospécifique et, contrairement aux méthodes antérieures, donne en principe accès à tous les agencements de substituants observés dans le groupe des quinones. De nombreux produits naturels ont ainsi été préparés en peu d'étapes et sans ambiguïté.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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