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La synthèse totale de composés apparentés au 17-céto-14-bêta-fluorostéroïde par réaction de Diels-Alder transannulaire

Sylvie Beaubien
Pierre Deslongchamps
Benoit Guay
Luc Ouellet
SB

Membre a labase

Sylvie Beaubien

Résumé du colloque

Les stéroïdes sont des composés attrayants dans le domaine de la chimie pharmaceutique. Par exemple, les 14-bêta-hydroxystéroïde démontrent une activité biologique intéressante pour les maladies cardio-vasculaires. Une synthèse de ce type de composés utilisant la stratégie de Diels-Alder transannulaire a récemment été développée dans nos laboratoires. De ces résultats ont découlé les travaux sur leurs bioisostères fluorés, soit les 14-bêta-fluorostéroïdes. Les progrès que nous avons effectués dans cette direction seront présentés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
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