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La tosylation de l'isosorbide

R.-U. Lemieux
A. G. McInnes
RL

Membre a labase

R.-U. Lemieux

Résumé du colloque

Le groupement hydroxyl endo de l'isosorbide forme un lien hydrogène intramoléculaire et subit la réaction de tosylation à une vitesse quatre fois plus grande que son isomère exo même si ce dernier est stériquement moins inhibé.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Henri Favre Casimir Berse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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