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La transition principale du DPPC en monocouche: une transformation liquide-expansé à solide-condensé d'ordre élevé

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Normand Denicourt

Résumé du colloque

Nous présentons l'étude du processus d'orientation d'une sonde de fluorescence, le 12-9(AS), dans une monocouche de DPPC à l'interface air/solution. Ce processus est représenté par un paramètre d'orientation qui provient du rapport de deux constantes de diminution de la sonde obtenue par polarisation croisée de la lumière d'excitation. Ce paramètre d'orientation montre trois régions de configurations orientionnelles lors de la compression du film de DPPC. Ces régions sont séparées par deux changements abrupts du paramètre, l'un localisé au point de la région de transition LE/LC (0,58 nm²mol⁻¹) et le second à la fin de la région de transition LC/SC (0,48 nm²mol⁻¹) et le second à la fin de la région de transition LE/LC (0,58 nm²mol⁻¹). L'attribution des phases impliquées lors de la transformation bidimensionnelle liquide/solide fit donc déterminée. Ainsi, à partir de ces résultats et des données de la littérature, on montre que la transition principale du DPPC implique une transformation d'un état moléculaire d'airé A₁₂ à un état moléculaire d'airé caractéristique ASC avec un état moléculaire intermédiaire d'airé A₁₀.

Contexte

Section :
Biophysique
news icon Thème du colloque :
Biophysique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Biophysique

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