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Résumé du colloque
Le gène déterminant la synthèse de la GH chez le rat n'est exprimé que par certaines cellules provenant du lobe antérieur de l'hypophyse. Il a été démontré que cette répression tissu-spécifique est causée par l'absence du facteur de transcription Pit-1 et par la présence d'une protéine nucléaire (SBP1) se liant à 2 séquences régulatrices essentielles à la répression de la GH et désignées Silencer-1 et 2. Nous avons démontré que SBP1 interagit avec une séquence identique à celle reconnue par l'activateur transcriptionnel NF1-L. L'indice moléculaire de 30 KDa, identifié pour SBP1 par pompage aux UV, suggère que SBP1 pourrait correspondre à NF1-L, un facteur nucléaire également retrouvé dans le foie de rat. L'ajout d'un anticorps dirigé contre NF1-L à une préparation contenant la protéine SBP1, empêche celui-ci d'intégrer avec Silencer-1 lors de rétention en gel, démontrant une parenté structurale entre ces deux protéines. Toutefois, des études analysées d'expression en transfections transitoires semblent clairement indiquer que, dans les conditions utilisées, SBP1 exercerait une fonction négative sur l'expression génique, allant à l'encontre de la fonction positive identifiée pour NF1-L. Ces résultats suggèrent: 1) que la protéine SBP1 est NF1-L, jouant ainsi une nouvelle fonction de protéine régulatrice, ou 2) que SBP1 est apparent mais distinct de NF1-L, celui-ci constituant ainsi un nouveau membre de la famille des facteurs de transcription "CTF/NF1".
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