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Résumé du colloque
Le molybdate est un ion métallique connu comme inhibiteur de phosphatase et qui est reporté pour intervenir dans le blocage de l'inactivation des récepteurs nucléaires hormonaux. Nous avons étudié ici l'effet possible du molybdate sur le récepteur nucléaire de la L-T3. Après homogénéisation, les noyaux de foie de rat sont isolés par ultracentrifugation sur coussin de sucrose 2.4 M, lavés au Triton X 100 0.5% et le récepteur est extrait à pH 8 avec NaCl 0.4 M. À chaque étape est ajouté 0.1 mM de molybdate de sodium. Une diminution de la capacité maximum de liaison et de l'affinité est observée pour les récepteurs traités au molybdate (contrôles: C = 0.51 pmol T3 X mg-1 P; Ka = 1.6 X 109M-1. Molybdate: C = 0.301 pmol T3 X mg-1P; Ka = 0.71 X 109M-1; n = 3). Après dialyse, le récepteur lié à la 125I-L-T3 ou marqué avec la BrAc-125I-T3 est élué à 30 mM sur un gradient linéaire de NaCl sur colonne de DEAE Sephadex A 50. Ce pic est très diminué et déplacé à 0.18 M avec les préparations traitées au molybdate. L'électrophorèse dénaturante en gel de polyacrylamide SDS montre après autoradiographie un singulet pour les deux composantes 57 K et 45 K du récepteur marqué au BrAc-125I-L-T3. Ces résultats mettent en évidence un processus de phosphorylation-déphosphorylation pour le récepteur nucléaire de la T3.
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