Colloque

L'addition aux oléfines de radicaux amides produits par photolyse de N-chloro-et N-bromo-acétamides halogénés

Daniel Touchard

Jean Lessard

DT

Membre a labase

Daniel Touchard

Résumé du colloque

La décomposition photochimique de N-chloro et N-bromo-acétamides halogénés en présence d'oléfines conduit à des produits d'addition 1,2 en bons rendements. Le remplacement d'hydrogènes du groupement acétyle par des halogènes augmente de façon appréciable la tendance à l'addition aux liaisons doubles des radicaux acétamides.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

S. Fliszar G. Brown

Hôte : Université de Sherbrooke

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Etude par RMN des conformations et équilibrations conformationnelles des cis et trans-diacetoxy-1,5…

Maurice St-Jacques

Contribution à l'étude de l'induction asymétrique 1-3 sur les β-hydroxycétones

Perséphone Canonne

Synthèse de la methyl-1 tricyclo [5.2.2.0^2,6] undécène-2 (6) one-8

Claude Mercier

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

L'addition aux oléfines de radicaux amides produits par photolyse de N-chloro-et N-bromo-acétamides…

Daniel Touchard