Colloque

L'Addition du N-chlorouréthane et du N-chloroacétamide aux oléfines sous l'action de sels chromeux

Jean Lessard

Membre a labase

Jean Lessard

Résumé du colloque

L'addition de chlorure chromeux à une solution méthanolique de cyclohexène et de N-chlorouréthane (en excès) à -40° conduit à la formation des -chlorocarbamates cis et trans avec un rendement voisin de 95%; l'isomère prédominant est le cis. Au cas du N-chloroacétamide, on obtient également les -chloroamides cis et trans mais avec un rendement moins élevé. L'addition de ces dérivés N-chlorés à différents types d'oléfines a été étudiée dans le but d'évaluer la portée de la réaction. Les résultats de ces études et le mécanisme de la réaction seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

J.-M. Lalancette

Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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