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L'addition SN2' des cuprates sur un alcool chiral : une méthodologie hautement versatile

JL

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Julie Lafrenière

Résumé de la communication

Nous développons depuis quelques années une méthodologie qui consiste à utiliser un auxiliaire tel que la menthone ou le menthyl carboxaldéhyde pour en faire un alcool chiral. Puis, une addition stéréospécifique de cuprates sur un dérivé produit une alcène avec un nouveau centre chiral tertiaire ou quaternaire. La méthodologie en question nous permet d'atteindre plusieurs types de produits naturels ou d'intermédiaires de synthèse allant des composés carbonylés alpha-chiraux jusqu'aux composés polycycliques en passant par les acides aminés. Nous en ferons un résumé des forces et limitations.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Thème du communication :

Chimie organique

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