Colloque

L'analyse directe des échantillons solides : la saga se poursuit

Jan Hamier

Eric D. Salin

Membre a labase

Jan Hamier

Résumé du colloque

L’analyse directe des échantillons solides, et tout particulièrement celle des solides possédant une matrice réfractaire, souffre toujours de plusieurs maux quelle que soit la technique employée. Les techniques relativement récentes comme l’analyse par four au graphite employant un réactif d’halogénation pour favoriser la vaporisation des échantillons réfractaires (SEAP-FGH), ou bien l’analyse par un système d’insertion directe de l’échantillon, lui aussi modifié pour employer une réactif d’halogénation (SEAP-IDEM), si elles donnent de bons résultats quant à la vaporisation complète de l’échantillon, produisent toutes deux des signaux de nature transitoire et de plus peuvent présenter des problèmes dus à l’hétérogénéité de l’échantillon, étant donné la faible masse de ceux-ci, en général aux alentours de 100 µg. Le but de la présente étude est de développer un réacteur fonctionnant en débit massique continu, permettant ainsi de profiter des avantages au niveau du rapport signal-bruit que permet l’intégration d’un signal continu d’une durée variable. De plus, les problèmes reliés à l’hétérogénéité de l’échantillon se trouvent résolus du fait que la masse d’échantillon employé peut atteindre le demi-gramme. Dans cette optique, une étude des différents types de réacteurs envisageables (intraplasmique, à chauffage induit ou bien Ohmique) complétera la présentation.

Contexte

Section :

Chimie inorganique

Thème du colloque :

Chimie inorganique

Hôte : Université McGill

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