Colloque

Le bactériophage T7 voit-il sa transcription bloquée par les lésions alkylées?

Jean-Francois Racine

Margaret D. Mamet-Bratley

Barbara Karska-Wysocki

Membre a labase

Jean-Francois Racine

Résumé du colloque

Le bactériophage T7 et son hôte, Escherichia coli, offrent un excellent modèle pour l'étude des mécanismes d'action des agents alkylants, tel le méthanesulfonate de méthyle (MMS). Ces agents forment la classe de produits chimiques toxiques, cancérigènes et mutagènes les plus répandus dans notre environnement. Un traitement au MMS inactive le phage T7. Lorsque le phage T7 alkylé infecte des bactéries (Tag-) incapables de réparer les lésions alkylées dans le DNA, on remarque l'absence de la synthèse des protéines dont les gènes sont transcrits par la RNA polymérase du phage. Nous proposons que l'action de la RNA polymérase soit bloquée par la présence de lésions alkylées dans le DNA. Afin de vérifier cette hypothèse, il faut confirmer que le phage alkylé produise une RNA polymérase active lorsqu'il infecte une souche Tag-. Par l'utilisation d'extraits acellulaires d'un essai de transcription in vitro, nous avons prouvé que le phage alkylé produit une RNA polymérase active quelque soit la souche qui l'infecte. Nous avons mis au point un essai de transcription in vitro afin d'examiner l'activité de la RNA polymérase de T7 face à une matrice alkylée.

Contexte

Section :

Biochimie

Thème du colloque :

Biochimie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Biochimie

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