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Résumé du colloque
L'ADN humain contient plusieurs fractions d'ADN satellite. Par hybridation "In situ", il a été démontré que ces ADN sont localisés préférentiellement dans les régions de l'hétérochromatine constitutive. Récemment, il a été rapporté que l'une de ces satellites (II) était localisée sur le Y, (9, Al et C) (par ordre décroissant) (Comings et al, 1975). Nous avons isolé une fraction pure d'ADN satellite II (1.696g-cm-3) par centrifugation en gradient de Cs2SO4-Ag. L'hybridation "In situ" d'ARN-H complémentaire à l'ADN II sur des préparations de chromosomes métaphasiques de patients possédant 1,2 ou 3 chromosomes Y indique une absence d'hybridation d'ADN satellite de type II sur ce chromosome. Cette fraction s'hybride sur le chromosome 9 et Al mais à un degré moindre que sur le C9. La fluorescence obtenue par électrophorèse du distal du Y doit donc s'expliquer par un facteur autre que la présence de l'ADN II.
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