pen icon Colloque
quote

Le clivage photosensibilisé des β-phénylthioalcoois: application à la synthèse de désoxysucres

Erwin Schultz
Denis Gravel
Luc Farmer
Réal C. Denis
ES

Membre a labase

Erwin Schultz

Résumé du colloque

Récemment, nous avons rapporté une méthode photochimique permettant d'effectuer le clivage rédox des β-phénylthioalcoois où le site carbinol est oxydé et le site sulfure réduit. Étant donné que ces β-phénylthioalcoois se préparent, entre autres, à partir d'alcènes, la réaction constitue une méthodologie indirecte pour le clivage rédox des doubles liaisons. La réaction a maintenant été étendue aux alcools allyliques cycliques, lesquels sont transformables en 2-phénylthio-1,3-diols qui, par photolyse sensibilisée, conduisent à des désoxysucres. La généralité et les limitations de la nouvelle méthodologie seront exposées et discutées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Rimouski

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Electroréhydrogénation du 2-iodonitrobenzène sur électrodes de mercure et de métaux de Raney
Benoit J. Côté
Identification et synthèse des métabolites secondaires agissant comme signaux moléculaires dans la …
Rachid Bel-Rhlid
La biocatalyse en synthèse asymétrique
Robert Chênevert
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Le clivage photosensibilisé des β-phénylthioalcoois: application à la synthèse de désoxysucres
Erwin Schultz
Le clivage photosensibilisé des β-phénylthioalcoois: application à la synthèse de désoxysucres
Erwin Schultz
Le clivage photorédox des β-phénylthioalcoools: mécanisme et applications
Denis Gravel