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Résumé du colloque
Il est bien connu que l'équation de Van-der-Waals, découlant de son interprétation du comportement d'un gaz réel, fait défaut dans la région proche du point critique et à des pressions et densités élevées. On sait, aussi, que les tentatives de modification de l'équations de gaz réels (dont la plus récente des modifications apporte à l'équation de Van-der-Waals) fournissent des résultats d'application qui, dans certains domaines de pression et température, sont loin d'être satisfaisants. Par la suite, on a conçu que le comportement d'un gaz réel ne peut pas être représenté par un polynôme. Cependant, le fait que le comportement d'un gaz réel est soumis essentiellement à deux phénomènes (celui de l'attraction et celui de la répulsion entre les molécules), nous passionne à comprendre la formation de deux potentiels opposés, caractérisée par la formation d'un puits de potentiel. Notre seule supposition, nous a soumis les données expérimentales de la vapeur d'eau dans une équation polynomiale demi-empirique, dans laquelle un terme est lié au phénomène de l'attraction et un autre à celui de la répulsion. Pour le terme, relatif à l'attraction, nous avons pris en considération la théorie de London et pour celui de la répulsion la théorie de Lenard-Jones. Les résultats obtenus fournissent une erreur (relative aux valeurs expérimentales) inférieure à 3%. L'équation, que nous avons élaborée, est encore affectée par une trop grande dose d'empirisme; par contre, les idées maîtresses, qui sont à la base de notre travail, nous permettent de continuer notre étude dans le but d'obtenir une équation, dénouée (si possible) de toute empreinte d'empirisme.
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