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Résumé du colloque
La formation et la dissolution du chlorure cuivreux, formé à partir de l'oxydation électrochimique du cuivre immergé en solution aqueuse de pH ~4, ont été étudiées. Les examens du produit de corrosion ont révélé que la dissolution du cuivre est relativement homogène tandis que les cristaux de nantokite (CuCl) sont formés par précipitation. La tension électrostatique du cuivre en circuit ouvert, après oxydation, est le résultat de la quasi-saturation en ions cuivre au voisinage de l'électrode. La dissolution du CuCl2, m'astatée à l'aire de l'électrode, rend compte de la variation rapide et substantielle de la tension d'électrode. Par ailleurs, la vitesse de dissolution de ce composé a été mesurée par voie électrochimique en fonction de la température, de l'agitation et de la composition de la solution. Ces mesures ont mis en évidence l'existence d'un procédé dans lequel la diffusion des espèces ioniques joue un rôle déterminant.
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