Colloque

Le développement de nouveaux réactifs de liaison hétérofonctionnels conçus pour le couplage anticorps drogues

Gervais Berube

Achilles Lau

Christopher H.J. Ford

Membre a labase

Gervais Berube

Résumé du colloque

Les méthodes utilisées pour lier une drogue antitumorale à un anticorps sont souvent compliquées et irréproductibles. Par exemple, on rapporte des protocoles qui utilisent jusqu'à huit étapes pour effectuer le couplage d'une drogue à un anticorps. Le problème avec ces méthodes est qu'elles ne laissent souvent pas la nature exacte de l'immunoconjugué qu'ils obtiennent. Nous croyons que des méthodes beaucoup plus simples devraient être utilisées afin d'obtenir une conjugaison efficace, reproductible et prédictible. Tout en considérant simplicité et fiabilité, nous avons synthétisé une série de liens chimiques hétérofonctionnels permettant la conjugaison de la doxorubicine à un anticorps. La synthèse de ces molécules est effectuée en trois étapes (50%) à partir de l'acide p-aminobenzoïque. C'est avec ces nouveaux liens chimiques que nous avons attaché sélectivement la doxorubicine d'une part et l'anticorps anti-carcinoembryonique (anti-CEA) monoclonal de l'autre. Nous obtenons un immunoconjugué contenant cinq molécules de doxorubicine par anticorps.

Contexte

Section :

Biotechnologie

Thème du colloque :

Biotechnologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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