Colloque

Le Flutamide empêche-t-il la désensibilisation hypophysaire induite par le LHRH-A?

Daniel Lacoste

Simon Caron

Alain Belanger

Membre a labase

Daniel Lacoste

Résumé du colloque

L'administration chronique d'un agoniste de la LHRH (LHRH-A) provoque une stimulation de la production de testostérone lors des 5 premiers jours de traitement. L'effet androgénique de cette production accrue de testostérone peut être contré par l'administration combinée d'un antiandrogène. Cependant, il est important de s'assurer que l'action d'un antiandrogène ne bloque pas l'action inhibitrice du LHRH-A. Donc, nous avons fait l'expérience suivante. Des chiens ont reçu soit 50 g [D-Trp⁶]LHRH éthylamide avec ou sans Flut. (250 mg, 2x/jour) ou Flu seul (250 mg 2x/jour). Pour les traitements LHRH-A et LHRH-A + Flu, les niveaux de testostérone plasmatique et testiculaire sont passés de 1.1 - 2.2 à 6.5 - 5 ng/ml lors des 4 premiers jours. La testostérone plasmatique est demeurée aux limites inférieures de détection (1 ng/ml) après 21 jours de traitement. Le groupe traité au Flu seul a montré des résultats comparables au groupe contrôle. Suite aux résultats obtenus, nous pouvons dire que l'administration combinée LHRH-A + Flu n'empêche pas la désensibilisation hypophysaire induite par le LHRH-A. Il semble donc que le Flutamide seul n'est pas utilisé en premier lieu afin de bloquer toute influence androgène sur les cellules de la prostate.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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