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Le génie tissulaire adapté au développement de nouveaux substituts cutanés pathologiques pour des applications dermopharmaceutiques

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Marc Lapointe

Résumé de la communication

Le psoriasis est une maladie chronique caractérisée par un épaississement et une désorganisation de la couche cornée, la barrière protectrice de la peau. Ceci semble être causé par une expression précoce de différentes enzymes dans les kératinocytes lors de leur différenciation. Principalement les transglutaminases, qui ont comme rôle de lier de façon covalente les protéines formant la couche cornée. Les divers traitements existant de nos jours servent tous à diminuer les symptômes de la maladie et ne peuvent la guérir définitivement. Grâce aux techniques de génie tissulaire (production de substituts cutanés sains et psoriasiques), plus spécifiquement par la méthode d’auto-assemblage, il nous sera possible d’éclaircir le rôle des différentes enzymes impliquées dans la pathologie, y compris les transglutaminases. Nos résultats ont montré jusqu’à maintenant que les substituts cutanés psoriasiques obtenus par génie tissulaire ont les mêmes caractéristiques macroscopiques que la peau psoriasique. On a pu observer un épaississement ainsi qu’une apparence plus blanchâtre des substituts produits à partir de cellules psoriasiques. Ceci correspond à une accumulation de cellules mortes en excès dans la couche cornée car le renouvellement cellulaire est accéléré dans la maladie. De plus, des coupes histologiques colorées au trichrome de Masson ont été faites sur ces substituts psoriasiques et on a pu constater un épaississement de la couche cornée (hyperkératose) ainsi qu’une disparition de la couche granuleuse (agranulose). Ces données concordent avec celles observées chez des patients souffrant de la maladie.

Contexte

news icon Domaine de la communication :
Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire