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Résumé du colloque
Nous avons récemment démontré l'acylation extensive de la prégnénolone (P) dans le sérum et, par la suite, une accumulation de prégnénolone lipoïde (PL) dans les lipoprotéines de faible densité (LDL). Afin d'étudier le métabolisme de ces stéroïdes, nous avons marqué les LDL avec la P tritiée et la H3PL incorporées dans les LDL. Ce complexe (3HPL/LDL) a d'abord été incubé avec les cellules granulosas du porc en absence ou en présence de FSH ovine ou hCG pour 48h. Les milieux d'incubation ont été extraits et chromatographiés sur C-18. Dans les incubations effectuées avec 3HPL/LDL, nous avons observé 3.3 fois (P<0.01) plus de marquage dans la fraction non-conjuguée que dans les contrôles. Ces valeurs augmentaient 5 et 6 fois (P<0.01) en présence du hCG et du FSH ovine, respectivement. Nos résultats indiquent que les cellules de la granulosa peuvent convertir de la PL non-conjuguée dans les LDL en stéroïdes non-conjugués après leur incorporation dans la cellule ovarienne.
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