Colloque

Le p.-nitro phényle carbamate de myricyle

Roger Barré

Lionel Lemay

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

Le p.-nitro phényle carbamate de myricyle est préparé par l’action de l’isocyanate de p.-nitro phényle sur l’alcool myricique. Cet ether n’avait pu être obtenu par les méthodes ordinaires. Les rendements sont de 99 à 99.5 % à l’ébullition avec des solutions aussi faibles que 1 % d’alcool myricique dans l’éther de pétrole 90°-100°. Le produit est très peu soluble dans le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, etc., et possède un point de fusion de 35° plus élevé que celui de l’alcool myricique. Ces qualités et le fait, que la cire d’abeille contient une proportion notable d’alcool myricique, permettent d’utiliser cette synthèse pour le dosage de la cire d’abeille dans la plupart des mélanges.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique et chimie

Thème du colloque :

Mathématiques, physique et chimie

Responsables :

Paul-E. Gagnon Ernest Gendreau

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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