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Résumé du colloque
Le potentiel androgéno-dépendant du muscle squelettique (MS) est suggéré par la présence de sites de liaison de haute affinité. L'utilisation de sondes moléculaires fut préconisée afin de générer des données quantitatives sur la réponse cellulaire du MS lors de modifications importantes de la testostéronémie. Une première étape expérimentale a permis d'établir la modulation différentielle des messagers de la créatine kinase (CK) et de l'actine dans le muscle androgéno-dépendant levator ani (LA). Un oligonucéotide de synthèse correspondant à la partie 3' non-codante de CK de même qu'un ADNc comprenant 1.1 Kb de la séquence codante de β-actine furent hybridés sur l'ARN total obtenu du tissu (Northern). Les résultats indiquent que, suivant la castration chirurgicale, le processus atrophique du muscle LA s'accompagne d'une augmentation significative du messager de CK atteignant 140% de la valeur contrôle après 5 jours pour chuter à 36% et 17% après 10 et 20 jours respectivement. L'expression du messager de l'actine demeure cependant constante jusqu'à 3 jours après castration pour chuter à 14% après 10 et 20 jours. Contrairement au muscle LA, aucune modulation significative de ces marqueurs n'est mesurée dans le MS vastus superficiel. Ces données supportent l'hypothèse que les androgènes ne constituent pas des déterminants majeurs de l'expression génétique du muscle squelettique adulte.
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