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Résumé du colloque
En essayant de séparer par chromatographie sur DEAE-Sephacel les deux pics de tRNAGlu de E. coli observés par Nishimura en 1972 (Procédures in Nucleic Acids Research, vol. 2, p.542), nous avons obtenu qu'un seul pic étroit de tRNAGlu à partir de tRNA non fractionné et renaturé. Les deux pics attendus n'étaient observés que si un mélange de tRNA dénaturé et renaturé était chromatographié. Ces résultats indiquent que le prétendu tRNAGlu, pour lequel une séquence de nucléotide différente que pour la base de celle de tRNAGlu majeur a été rapportée par Uziel et Weinberger (Nucleic Acids Res. 2, 469 (1975)), est en fait une forme dénaturée de tRNAGlu. D'autre part, la chromatographie sur RPC-5 de tRNA non fractionné et renaturé ne donne deux pics séparés de tRNAGlu, un pic mineur (3 à 5% du total) précède le pic majeur. L'absence de dénaturés, ces deux pics sont élutés de la colonne à des concentrations de NaCl nettement inférieures à celles des pics natifs. Ces résultats sont aussi consistants avec dans le prétendu tRNAGlu disponible commercialement, nous avons été fait que la proportion du pic mineur est augmentée lorsque les conditions de croissance, suggèrent qu'il s'agit de une forme du- sous-spécies. Comme seule espèce de tRNAGlu présente chez E. coli.
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