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Le procédé de désymétrisation enzymatique en synthèse organique

Gabriel Courchesne
Robert Chênevert
Yannick Stéphane Rose
Ghodsi Mohammadi Ziarani
Marie Pascale Morin
GC

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Gabriel Courchesne

Résumé du colloque

La distinction de groupements énantiotopiques dans un composé méso ou un composé portant un centre prochiral (prostéréogénique) permet d'obtenir des composés chiraux non-racémiques à partir de composés achiraux. Cette distinction peut se faire par des réactions enzymatiques ou non-enzymatiques et pour que le produit de la réaction soit utile en synthèse énantiosélective, il doit posséder un excès énantiomère supérieur à 90%. En utilisant la version enzymatique de ce procédé, nous avons préparé plusieurs synthons chiraux non-racémiques et certains ont été utilisés dans la synthèse énantiosélective de divers produits naturels.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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