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Résumé de la communication
Le récepteur P2X7 (P2X7R) est un récepteur ionotropique normalement associé à l’apoptose. Lorsqu’il est stimulé par l’ATP, il permet l’augmentation de l’activation et l’autophosphorylation de PKD grâce à l’activité des PKC. Certains de nos résultats proposaient un rôle pour le P2X7R dans les fonctions digestives des cellules épithéliales intestinales (CEI). Nous avons donc étudié si le P2X7R joue un rôle dans le métabolisme du glucose par les CEI et tout particulièrement dans la régulation de l’expression du transporteur de glucose Glut2. Le patron d’expression du P2X7R a été déterminé par immunofluorescence directe sur des sections de jéjunum de rat. Les effets de l’activation du P2X7R ont été étudiés en stimulant des cellules IEC-6 avec du BzATP, un agoniste de P2X7R, de manière temps dépendant et en prétraitant les cellules avec de l’oATP, un antagoniste du P2X7R. Le rôle de PKD a été étudié en utilisant un inhibiteur sélectif de PKD: le CID 755673. Les changements d’expression de Glut2 suite à la stimulation du P2X7R ont été étudiés par immunofluorescence indirecte et par cytométrie de flux. Nous démontrons que l’expression du P2X7R est localisée dans la villosité des CEI. La stimulation du P2X7R active la PKCδ qui est localisée en amont de PKD. Cette activation est indépendante de la modulation du [Ca2+]i. Enfin, l’expression de Glut2 à la membrane plasmique est dépendante de la stimulation du P2X7R et est sensible à l’activité de PKD.
Résumé du colloque
Le colloque sera l'occasion de favoriser l'échange scientifique entre les chercheurs professeurs et les étudiants (gradués et post-doctorants)sur les tendances actuelles des recherches effectuées dans les domaines de la biologie cellulaire et de la gastroentérologie. Cette formule testée dans le cadre des symposiums organisés par le responsable dans le passé fut très populaire et appréciée des participants. Une dégustation vin et fromage sera de plus tenue pour couronner la fin de ce colloque.
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