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Résumé de la communication
Le glutamate est l’acide aminé le plus abondant du système nerveux central. Le glutamate et ses récepteurs sont impliqués dans la pathophysiologie de plusieurs maladies mentales comme par exemple la schizophrénie et la démence. L’un des récepteurs glutamatergiques qui est l’objet de nombreuses recherches fondamentales et cliniques depuis les 15 dernières années est le récepteur NMDA. Lorsque ce récepteur est bloqué par des substances illicites telle que la phencyclidine (PCP), des symptômes psychotiques sont observables cliniquement. Tous les récepteurs NMDA nécessitent la présence de deux sous-unités NR1 et de deux sous-unités régulatrices qui peuvent être NR2 (A-B-C-D) ou NR3 (A-B). Le récepteur NMDA possède plusieurs sites de liaison et nécessite la présence de 2 agonistes: le glutamate et la glycine ou la D-serine. La D-serine est le résultat de la conversion de la L-serine en D-serine par une enzyme astrocytaire : la serine racemase. Des études récentes démontrent que le niveau sanguin de la D-serine est diminué chez des patients schizophrènes ainsi que chez les patients souffrant de la maladie d’Alzheimer. L’objectif de cette conférence est de réviser la littérature scientifique qui démontre le rôle du récepteur NMDA dans la plasticité neuronale et dans la pathophysiologie de la schizophrénie. De plus, nous ferons une description du phénotype de la souris transgénique, serine racemase knockout, un nouveau modèle animal pour étudier la schizophrénie.
Résumé du colloque
Oui. Conférencière de marque : Dr. Kim Q. DO de l’Université Lausanne, Suisse Titre provisoire : Dérégulation du système rédox en schizophrénie : gènes, environnement et neurodéveloppement
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