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Résumé du colloque
Même s'il est bien établi que les kératines sont essentielles pour l'intégrité structurale et fonctionnelle des kératinocytes dans l'épithélium stratifié, leur rôle dans les cellules de l'épithélium glandulaire, comme les hépatocytes, demeurent inconnu. Ces cellules, arrangées en multiples travées dans le parenchyme, exercent plusieurs fonctions spécialisées. Au stade post-natal, les filaments intermédiaires (FIs) des hépatocytes sont formés d'hétéropolymères de kératine 8 et de kératine 18 (K8/K18). Puisque la K18 ne peut former d'homopolymères, les souris FVB/N déficientes en K8 ne possèdent pas de FIs K8/K18, ce qui offre un modèle de choix pour évaluer la contribution des FIs à la spécialisation hépatocytaire. Dans les présents travaux, nous avons étudié le foie de souris FVB/N+/+ (type sauvage), FVB/N-/+ (hétérozygotes) and FVB/N-/- (homozygotes) selon leur âge (8 et 22 sem.) ou en réponse à une hépatectomie partielle (3h à 3j de regénérescence). Notre attention a porté sur des mesures de débit biliaire ainsi que sur des analyses histologiques, histochimiques (glycogène, lipides) et d'immunofluorescence (arrangement des FIs de kératines et des microfilaments d'actine). L'ensemble des résultats obtenus jusqu'à présent nous amène aux conclusions suivantes: 1) le débit bilaire est diminué de même que le contenu en glycogène chez les FVB/N-/- à 22 sem; 2) celles-ci ne peuvent récupérer à l'hépatectomie; 3) les FVB/N-/+ récupèrent de l'hépatectonie mais les foies montrent une stéatose et 4) les hépatocytes de ces foies gras montrent des réseaux du cytosquelette perturbés par les lipides. Il semble bien que le foie des souris déficientes en K8 est plus fragile au plan fonctionnel et qu'il présente des anomalies morphologiques et métaboliques qui témoignent d'un veillissement précoce.
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